微生物限度檢查儀在實驗前后的一系列操作

        更新時間:2022-12-26      點擊次數:1932
          微生物限度檢查儀在實驗前后的一系列操作 
          將供試品注入微生物限度培養器內,通過檢驗儀自帶內置進口隔膜液泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,微生物限度檢查儀轉移至配置好的固體培養基上,菌面朝上,平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養盒,置于相應的恒溫培養箱內培養并計數。
          微生物限度檢查應在環境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區域內進行。檢驗全過程必須嚴格遵守無菌操作,防止再污染。單向流空氣區域、工作臺面及環境應定期按《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行國家標準進行潔凈度驗證。
          1.實驗前
          1.1實驗用工器具的準備:檢測過程中用到的玻璃平皿需滅菌(濕熱滅菌121℃、30分鐘或干熱滅菌160℃、2小時)備用;剪刀、鑷子等需先用紗布包好,外包牛皮紙包好扎緊,滅菌(濕熱滅菌121℃、30分鐘);移液管、槍頭等用報紙包好扎緊,滅菌(濕熱滅菌121℃、30分鐘)。
          1.2培養基及稀釋液的準備:根據檢驗樣品,計算出培養基與稀釋液的用量,按照比例進行配置,包好,根據培養基與稀釋液的屬性,進行濕熱滅菌,備用。
          1.3潔凈服準備:將當天所用潔凈服放入滅菌鍋中進行滅菌,備用;或使用已滅菌且在有效期內的潔凈服。
          1.4確保實驗潔凈區域通風,觀察潔凈室各個規定區域的壓差是否符合規定,若不符合,及時通知設備部門,進行調整。
          2.實驗中
          2.1將實驗所需的平皿、培養基、工器具、稀釋液放入傳遞窗中微生物限度檢查儀,打開紫外燈,照射30分鐘。
          2.2進入潔凈區域,手清潔消毒,換上潔凈服,進入檢查室,打開潔凈工作臺通風,用消毒劑擦拭臺面,取出傳遞窗中照射后物品,按照使用先后順序置于潔凈工作臺上,擺好后紫外照射30分鐘,人員退出檢查室,紫外照射結束后,繼續通風30分鐘,檢測人員方可進入檢查室進行實驗。
          2.3實驗過程中需點酒精燈,拆開滅菌后包好的培養基外層,在近火焰處輕微灼燒培養基瓶口,打開瓶蓋,傾倒培養基至滅菌后的平板中,待冷凝后使用。
          3.實驗后
          3.1清潔及衛生:做完實驗后,用消毒劑對操作臺面進行擦拭消毒,待實驗培養物和實驗廢棄物傳出潔凈區域后,使用純化水對地面進行清潔。
          3.2培養及結果觀察:需氧菌平板應在30-35℃下,培養3-5天,霉菌與酵母菌平板應在20-25℃下,培養5-7天,空白與陰性對照應無菌生長。
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